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(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等

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  能使溴水褪色的物质有:(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物;(加成)(2)苯酚等酚类物质;(取代)(3)含醛基物质;(氧化)(4)碱性物质;(如NaOH、Na?CO?)(氧化还原――歧化反应)(5)较强的无机还原剂;(如SO?、KI、FeSO?等)(氧化)(6)有机溶剂。(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色。)新制溴水可以看成是溴的水溶液,进行与溴单质有关的化学反应,但时间较长的溴水中溴分子也会分解,溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。 扩展资料: ①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应) CH?=CH?+Br?——→CH?Br-CH?Br CH≡CH+Br?——→CHBr=CHBr (或CH≡CH+2Br?——→CHBr?-CHBr? CH?=CH-CH=CH?+Br?——→CH?Br-CH=CH-CH?Br (或CH?=CH-CH=CH?+Br?——→CH?Br-CHBr-CH=CH?) ②与苯酚,苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物,高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。) ③与醛类等有醛基的物质反应:与醛的反应比较复杂,涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)与具有α-氢的酮的取代反应,如CH?COCH?+Br?=BrCH?COCH?+HBr,取代可以一直进行,甲基酮在碱性条件可以生成溴仿,这与醛的反应类似。(比较:纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。)对于伯仲醇的氧化反应,溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛,酮并进一步发生上面提到的两类反应(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇,结构简式为R-CH2-OH。叔醇:羟基所在位置有三个取代基的醇,即R?-C(R?)(R?)-OH,(没有α-H的醇)叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮,但不能生成醛。)

  

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