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而主要区别在于是否往料液或浓缩液中添加渗滤

  天津实验室纳滤设备当膜表面大分子物浓度达到凝胶化浓度Cg时,膜表面形成一不流动的凝胶层,。凝胶层的存在大大增加膜的阻力。同一操作压差下的透过速率显著降低。在此对有机材料制备膜及其应用的研究进展进行概述。

  但对高分子溶液超滤时,由于膜污染和浓差极化等原因,透过速率随压差的增加为一曲线。当压差足够大时,由于凝胶层的形成,透过速率到达某一极限值,称为极限通量。

  根据具体分离任务和要求,进行膜分离工艺设计时,对于压力驱动膜过程有浓缩和渗滤两种操作模式可以选择。浓缩和渗滤操作的共同特点是在一定压力下,水及小分子物质等透过膜留在透过液中,大分子物质被膜截留得到截留液,而主要区别在于是否往料液或浓缩液中添加渗滤溶剂。

  凝胶层以外浓度边界层中大分子溶质的传质系数;显然,极限通量与膜本身的阻力无关,但与料液浓度x1(或C1)有关。料液浓度C1越大,凝胶层较厚,对应的极限通量小。

  

  超滤中料液浓度C1对操作特性有很大影响。对一定浓度的料液。操作压强过高并不能有效地提高透过速率。实际可使用的#大压差应根据溶液浓度和膜的性质由实验决定。膜过程主要膜材料滤膜孔径传递机理透过物膜类型主要用途。

  透过速率(通量)J:指单位时间、单位膜面积的透过物量,常用的单位为kmol(ms)。由于操作过程中膜的压密、堵塞等多种原因,膜的透过速率将随时间而衰减。

  超滤主要适用于热敏物、生物活性物等含大分子物质的溶液分离和浓缩。在食品工业中用于果汁、牛奶的浓缩和其它乳制品加工。超滤可截留牛奶中几乎全部的脂肪及90%以上的蛋白质。

  天津实验室纳滤设备从而可使浓缩牛奶中的脂肪和蛋白质含量提高三倍左右,且操作费和设备投资都比双效蒸发明显降低。

  在纯水制备过程中使用超滤可以除去水中的大分子有机物(分子量大于6000)及微粒、细菌、热源等有害物。因此可用于注射液的净化。此外,超滤可用于生物酶的浓缩精制,从血液中除去尿#素以及工业废水中除去蛋白 质及高分子物质等。

  电渗析原理,电渗析是以电位差为推动力、利用离子交换膜的选择透过特性使溶液中的离子作定向#以达到脱除或富集电解质的膜分离操作。

  ①凝聚聚凝指在—解电质用下作,由胶粒于之双间电层电斥作排用低降电,位降,下而胶使体体不系定稳的现象。聚凝用就是向作胶悬体中加入某种电解浮质,在解质电中异电子作离用下,粒胶的双层电电降位,使低体胶系不体定,胶稳体粒间因相互子撞而产生凝碰的聚现象。

  离子交换膜有两种类型:基本上只允许阳离子透过的阳膜和只允许阴离子透过的阴膜。它们交替排列组成若干平行通道。通道宽度约1-2mm,其中放有隔网以免阳膜和阴膜接触。

  在外加直流电场的作用下,料液流过通道时阳离子向阴极#,穿过阳膜,进入浓缩室;而浓缩室中则受阻于阴膜而被截留。同理,之类的阴离子将穿过阴膜向阳极方向#,进入浓缩室。

  而浓缩室中的Cl- 则受阻于阳膜而被截留。于是,浓缩液与淡化液得以分别收集。离子交换膜用高分子材料为基体,在其分子链上接了一些可电离的活性基团。

  因此在进树脂脱苦前先采用微超滤技术分离出果肉,只将清汁用树脂进行脱苦处理后再把先前分离出来的果肉加入脱苦后的清汁。其基本生产工艺流程为:果肉在微/超滤技术与树脂联合脱苦技术中。

  天津实验室纳滤设备阳膜的活性基团常为磺酸基,在水溶液中电离后的固定性基团带负电;阴膜中的活性基团常为季胺,电离后的固定性基团带正电:产生的反离子(H 、OH-)进入水溶液。

  阳膜中带负电的固定基团吸引溶液中的阳离子(如Na )并允许它透过,而排斥溶液中带负电荷的离子。类似地,阴膜中带正电的固定基团则吸引阴离子(如Cl-)而截留带正电的离子。由此形成离子交换膜的选择性。

  电渗析中非理想传递现象,上述这种与膜所带电荷相反的离子穿过膜的现象称为反离子透过。它是电渗析过程中起分离作用的原因。与此同时电渗析过程中还存在一些不利于分离的传递现象。

  微滤:微滤膜是使用早的膜技术,其分离机理为筛分,在分离过程中膜的物理结构起决定作用。分离过程中采用的推动力为压力差,膜孔径大小为0.01~10μm。在制和#中,微滤多用于除菌过滤、液的澄清、去除颗粒物和病、#用水的净化以及作为超滤和反渗透过程的预处理等。

  实际上与固定基团相同电荷的离子不可能完全被截留,同性离子也将在电场作用 下少量地透过,称为同性离子透过。由于膜两侧存在电解质(盐)的浓度差,一方面产生电解质由浓缩室向淡化室的扩散;另一方面,淡化室中的水在渗透压作用下向浓缩室渗透。

  此外,水电离产生H和OH造成电渗析,以及淡化室与浓缩室之间的压差造成泄漏。都是电渗析中的非理想流动现象,加大过程能耗和降低截留率。

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