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每次的自然菌消亡率均大于或等于90%者为合格;

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  臭氧消毒后做几次微生物检测,看灭菌前空气中每立方细菌是多少,灭菌后是多少,然后抽检一下产品表层的细菌量灭菌前后做一个对比.食品制药一般灭菌要求是达到万级无菌.灭菌后看能否达到万级无菌的要求,如果达不到那就有可能臭氧量投加不够或者是臭氧机效果不好.选用臭氧发生器时可以考虑选择广州环伟臭氧发生器.灭菌彻底无死角.迅速无污染.杀菌成本低的优势.

  展开全部在医药生产工艺中,对于无菌生产洁净区域环境的微生物进行有效的控制,需要选择适宜的消毒灭菌剂,杀灭洁净环境内空气中和浮在机械设备、模具、容器、建筑物表面上的细菌,以保持 “ 无菌药品 ” 生产所必须的相应洁净度环境(无菌室)。

  控制的洁净环境中的应用机理与优越性利用 HVAC 系统的循环风作为臭氧的载体,即将臭氧发生器生产的臭氧化气体由 HVAC 系统中净化风机产生的压力风源,扩散至所控制的整个洁净区域,并且使空气中臭氧浓度均匀,在洁净区域的生产环境中不增加任何消毒设备,即可达到灭菌的目的,同时对 HVAC 系统起到杀灭细菌和霉菌的效果,实践发现,该消毒灭菌方式还能对高效过滤器起到溶菌疏导作用,延长其使用寿命。

  1. 把产生的臭氧用尼龙管直接引到送风主管道中,利用 HVAC 系统中净化风机产生的压力风源,扩散至所控制的整个洁净区域,此安装方法对新建、改建厂房均适用。

  2. 对没有 HVAC 系统的房间,可以把臭氧直接通到房间内,利用内循环,把臭氧扩散至整个房间,同样可以达到消毒灭菌目的。

  消毒效果的检测方法有几种,可以选择有代表性的房间并且在室内无人的情况下进行消毒效果观察,在臭氧消毒前进行空气中自然菌采样,作为消毒前样本(阳性对照)。臭氧消毒后,再做一次采样,作为消毒后的试验样本。试验重复三次以上,计算出每次自然菌的消亡率,每次的自然菌消亡率均大于或等于90%者为合格;或者做模拟现场实验与实验室实验,按照设定的压力、气体流量及喷雾时间喷雾染菌,染菌完毕后进行消毒前采样(阳性对照),作用一段时间后,再做一次采样,作为消毒后的试验样本。试验重复三次以上,计算出臭氧对空气微生物的杀灭率,三次结果的杀灭率均大于99.90%的时,可判为消毒合格。可以到第三方检测机构进行检测,像中科院广州化学研究所分析测试中心这一类机构的实验数据都是非常可信的。

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